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GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第5部分: 水分 卡尔费休法
来源:KEM China | 来源:Dick Chen | 发布时间: 2016-01-13 | 757 次浏览 | 分享到:
GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第5部分: 水分 卡尔费休法


GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第5部分: 水分 卡尔费休法

范围
GB/T 8570 的本部份规定用卡尔费休法测定液体无水氨的水分。
本部分适用于水分不小于0.0050%的液体无水氨产品。

原理
在乙二醇的存在下,蒸发液体无水氨试样后,水分与已知水的滴定度的卡尔费休试剂进行定量反应,反应式如下:
H2O + I2 + SO2 + 3C5H5N + ROH → 2C5H5NHI + C5H5NOSO2OR
当水分大于0.1%,按GB/T 8570.3 测的的残留物含量估算,以适量无水甲醇稀释蒸发残留物,然后取一定量的稀释溶液进行测定。

试剂和材料
本部分所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合 HG/T 2843 的规定。
甲醇:水的质量分数≤0.03% ,如水的质量分数>0.03% ,向500mL甲醇中加入5A分子筛约50g,塞上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用;
乙二醇:水的质量分数≤0.1%,如水的质量分数>0.1%,脱水处理的方法同上;
二水合酒石酸钠;
硫酸溶液,10%;
卡尔费休试剂;
注: 无吡啶的卡尔费休改进试剂也可使用,但在仲裁时,只能使用含吡啶的试剂。
甲醇-乙酸溶液: 100mL冰乙酸和900mL甲醇的混合。
5A分子筛: 直径3mm~5mm颗粒,用作干燥剂。使用前于500°C下焙烧2h,并在内装新鲜分子筛的干燥器中冷却。使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、焙烧、再生后备用;
冷冻剂,固体二氧化碳(干冰)和工业酒精的棍合物,致冷温度-35°C~-40°C;
活性硅胶;
硅脂。

仪器
通常实验室用仪器;
试样取样装置,见 GB/T 8570.3-2010;
卡尔费休直接电量滴定仪器,按 GB/T 6283 配备,或与之性能相当的卡尔费休仪器。

采样
按 GB/T 8570.1 规定进行。

分析步骤
做两份试料的平行测定。
当水分大于0.1% 时,按 GB/T 8570.3 测得的残留物含量估算,以适量无水甲醇稀释蒸发残留物,然后取一定量的稀释溶液进行测定。
试样
按 GB/T 8570. 3-2010 中7.1采取试样,在试管插入杜瓦瓶中后,加入2.0mL乙二醇。
卡尔费休试剂的标定
按 GB/T 6283 规定步骤,用水或二水合酒石酸钠来标定卡尔费休试剂的水的滴定度T
测定
从杜瓦瓶中取出含试料的试管,让氨在室温下经2端慢慢蒸发,直到试管底部为由氨水、乙二醇等室温下不挥发物所组成的蒸发残留物为止。
通过卡尔费休直接电量滴定仪的排泄嘴将滴定容器中残液放究,用注射器经瓶塞注入50mL甲醇于滴定容器中,甲醇量应足以淹没电极,接通电源,打开电磁搅拌器,与标定卡尔费休试剂相同的方法,用卡尔费休试剂滴定至电流计产生与标定时同样的偏斜,并保持稳定1min。
打开试管,如入10.0mL甲醇-乙酸溶液,使其沿管璧流下。小心摇匀后迅速转移人滴定容器中,再用10.0mL甲醇-乙酸溶液数份洗涤试管,至最大用最为50.0mL ,迅速将洗涤液一并全部转移到滴定容器中。
使用与标定同样的操作步骤,用卡尔费休试剂滴定至终点,记录所消耗的卡尔费休试剂的体积。
空白试验
按测定同样的方法,使用相间的试剂,但不含试料进行空白试验。

分析结果的表述
水分ω1,以水(H2O)的质最分数计,数值以%表示,按式(1)计算:

式中:
V1一一滴定所消耗的卡尔费休试剂的体积的数值,单位为毫升(mL);
V2一一空白试验消耗的卡尔费休试剂的体积的数值,单位为毫升(mL);
T一一卡尔费休试剂对水的滴定度的数值,单位为毫克每毫升(mg/mL);
m 一一试料质量[为收集于试管中的液氨毫升数乘以0.68(0.68g/mL为液氨的密度)和两个锥形瓶及所附自连接点5处起的连接管的质量增最之和]的数值,单位为克(g)。
计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

允许差
水分≤0.1%时,平行测定结果的绝对差值不大于0.02%;
水分>0.1%时,平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。


京都电子KEM 容量法卡尔费休水分仪 MKV-710S
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