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T/CEC 218-2019 磷酸酯抗燃油中活性氯含量的测定 自动电位滴定法范围本标准规定了磷酸酯抗燃油中活性氯含量的电位滴定测定方法原理、试剂材料、仪器设备、试验步骤、精密度。本标准适用于磷酸酯抗燃油中活性氯含量的测定,其检出限为1.00mg/kg,其他油品和有机液体的活性氯含量的测定可参照本标准进行。术语和定义下列术语和定义适用于本文件。活性氯 active chlorine磷酸酯抗燃油中无机及试验条件下已水解的有机氯化物的总称。方法原理将一定质量的磷酸酯抗燃油样品置于醋酸溶液中,以硝酸银为滴定剂,银电极为指示电极滴定,根据滴定终点计算磷酸酯抗燃油中的活性氯含量。试剂和材料硝酸银(AgNO3)溶液:浓度0.01mol/L,依据 GB/T 601 规定制备。氯化钠(NaCl)溶液:浓度0.01mol/L,依据 GB/T 601 规定制备。试剂水:应符合 GB/T 6682 规定的三级试剂水要求。乙酸(CH3COOH)溶液:25%,将1体积分析纯乙酸和3体积试剂水均匀混合配制。平底短颈烧瓶:100mL,磨口24/29。移液管(或移液器):1mL~5mL。仪器与设备自动电位滴定仪应满足以下条件:a) 电位测量分辨率:0.1mV;b) 电位测量范围:±2000mV;c) 最小进给量:0.002mL;d) 加液误差:不超过±0.3%;e) 电磁搅拌功能:搅拌强度可调。电极:复合银电极或者银离子选择性电极-银/氯化银参比电极组成。电子天平:感量0.1mg。试验步骤仪器准备按照仪器的说明书调整仪器,待仪器性能稳定后使用。空白滴定用移液管(或移液器)移取2.00mL氯化钠标准溶液于平底短颈烧瓶中,加乙酸溶液80mL,搅拌120s,然后启动滴定程序,记录滴定终点的体积V0。重复步骤"空白滴定"。计算滴定终点体积的平均值V0。样品滴定用电子天平称取20g(精确至0.1mg)磷酸酯抗燃油样品于平底短颈烧瓶中,用移液管(或移液器)移取2.00mL氯化钠标准溶液,加乙酸溶液80mL,搅拌120s,然后启动滴定程序,记录滴定终点的体积V1,依据式(1)计算磷酸酯抗燃油的活性氯含量。式中:V1 ——样品的滴定体积,mL;V0 ——空白的滴定体积平均值,mL;C ——样品的无机氯含量,mg/kg;CAgNO3 ——滴定剂硝酸银浓度,mol/L;m ——样品质量,g;35.453 ——氯的原子量。重复步骤"样品滴定"。计算抗燃油的活性氯含量的平均值。精密度重复性重复性标准差:Sr=1.9mg/kg。再现性再现性标准差为SR=0.054C+1.975式中:SR ——再现性方差,mg/kg;C ——活性氯检测结果的平均值,mg/kg。报告取连续两次满足重复性要求的测试结果的算术平均值作为报告值。京都电子KEM 自动电位滴定仪 AT-710Shttp://www.kyoto-kem.net.cn/Product-detail?product_id=206&brd=1&product_category=16